选配后验证是通过一定的评估测试手段，了解患者使用助听器后的听力改善状况，从而检查选配的精确性，对助听器进行参数调整。
　　（一）声场测试/声场下电生理测试
　　对比佩戴骨导助听器前、后听损者的听阈改善程度。对可以配合行为测听或纯音测听的患者开展助听前气导、骨导测试及助听后声场测试；对不能配合或主观测试结果有疑问的听损者，可使用电生理设备检测ABR/ASSR的气导、骨导及助听后声场测试。
　　特别需要注意的是Click-ABR的气、骨导测试仅可以做临床诊断，因不具备频率特异性不可以作为选配骨导助听器的依据。小龄婴幼儿若在选配骨导助听器，必须进行有频率特异性的ABR或ASSR的气导、骨导测试及声场下助听后电生理测试。
　　（二）言语测试
　　所有患者使用助听器的最终目的是能用语言进行正常的日常交流，对于可以配合的听损者，尽可能开展声场言语测听。通过测试助听前、后的言语识别率，了解骨导助听器对言语可懂度的帮助。由于骨导助听器适配者大多数为传导性或以传导性为主的混合性听力损失，内耳及听神经功能基本正常，理论上听力补偿较佳后言语识别率也接近常人。
　　（三）骨导真耳分析测试
　　因为许多先天性小耳畸形的儿童无法主观反馈骨导助听器的可听度、清晰度及舒适度情况，特别是部分传导性耳聋患者存在先天性听骨链畸形或者中耳术后引起的镫骨肌反射功能丧失，失去了对内耳大声保护的生理机制，使得更容易引起继发性的噪声性听力损失，使用骨导真耳分析来评估及调试骨导助听器参数，使得骨导助听器的小声、中声、大声和最大输出符合选配公式计算出的目标值，避免放大过度或放大不足，但是目前骨导真耳测试设备与公式仍在不断完善中，相信不久的将来就会应用于临床。
　　（四）助听前后问卷评估
　　在选配助听器后的跟踪随访过程中，使用问卷评估，患者或家属也可以针对性的观察，常用量表如格拉斯哥助听器效益评估表（Glasgow hearing aid benefit profile，GHABP）、助听器效果缩略简表（abbreviated profile of hearing aidperformance，APHAB）及单侧聋问卷（single-sided deafness questionnaire，SSD）等。此外，针对听损儿还有专门的儿童生活质量问卷调查，如儿童受益调查问卷（the Glasgow children's benefit inventory，GCBI）及儿童聆听困难家庭量表（children's home inventory of listening difficulties，CHILD）等。
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